新药，尤其是对肿瘤治疗效果好的特效药，一般极其昂贵的，这是没办法的事情，因为新药的研发成本极高，医药公司对新药的研发投入是巨大的，风险也极高。
在医药界，新药的研发有一个“三十定律”：新药的研发平均耗时10年，耗资10亿美元，成功率不足10%。
就拿目前最热门的肿瘤和免疫类药物的研发投入来说，有人统计过，在20个新药样本中，投入资金的平均值高达44.6亿美元。
既然这么大的投入，这么高风险，这么长的研发周期，没有足够的利润刺激，根本没有人愿意干这种事，一旦新药上市，必然会价格极高，医药公司需要以最快的速度收回成本，而不是慢慢地赚钱。
比如抗肿瘤的新特效药的上市，医药公司刚开始根本没有想过穷人使用，他们只想从富人身上尽快回本赚钱。
尽管欧美一些医药巨头受尽全世界的唾骂，但是不可否认，没有他们走在前面，其它公司连仿制的对象都没有，没有原研药，哪有什么便宜的仿制药。
目前存在的新药新医疗器械仪器的市场竞争机制虽然存在诸多缺点，但是相对来说也是合理的，目前没有可替代的机制。
这一百二十万一针的药品阿基仑赛注射液属于CAR-T细胞疗法，是我国复星凯特公司引进美国技术在中国生产的细胞治疗产品，所以价格相对便宜，这也是我国第一个细胞治疗类产品。
目前全球有5种CAR-T细胞疗法产品上市，分别是Kymriah、Yescarta、Tecartus、Breyanzi和Abecma，在这些药物中，最贵的是Kymriah，它在美国定价为475万美元，在日本为31.3万美元。
CAR-T不是标准化流水线制备，而是一种个性化的细胞治疗方法，要求每个患者分别产生CAR-T细胞。
它的制备工艺要求高，制备过程需要严格的质量控制和质量检测，整个制备过程需要一个月。
从患者体内提取普通免疫T细胞，全程使用冷链运输送到制备实验室，实验室利用基因工程技术改造患者的T细胞，使之形成CAR-T细胞，对这些CAR-T细胞进行大量扩增，经过严格的质控、质检，再通过冷链运输将CAR-T细胞送回医院，通过注射注入患者体内。
CAR-T细胞在患者的体内，一旦遇到表达相应抗原的肿瘤细胞，CAR-T细胞就会被激活和扩增，发挥其巨大的特异性杀伤力，消灭肿瘤细胞。
这种制造CAR-T细胞的工人培训费用也是昂贵的，平均每个工人的培训费用达30万元，可见其成本之高。
杨平有自己的想法，他个人的研发能力很强，可以凭借一己之力带动整个医药行业往前走，但是他绝对不能摧毁整个行业的良性竞争机制，一旦这种机制被摧毁，等自己老的那一天，整个医药市场将是混乱的和失能的，如果要重建这种活力机制需要漫长的时间。
---
在系统空间实验室，杨平三台实验同时进行，这得益于13篇CNS和创建《医学》期刊系统给与的奖励，巨额的积分让杨平能够同时开展三台手术。
巨大的空间实验室，被杨平分成三个区域，肿瘤实验室的K因子研究进展顺利，按照杨平的实验步骤：找到K因子--解析K因子--合成K因子---使用K因子，现在已经完成第三步，进入第四步，可以通过人工的方法合成K因子，现在实验进行到第四步，也是最难的一步，走完这一步，K因子才有可能进入临床。
这种杀死肿瘤的方法，杨平命名为K疗法，也就是细胞凋亡疗法。
CAR-T疗法是利用免疫原理的细胞疗法，利用的是人体内的T细胞，对T细胞加以改造。
而杨平的K疗法，是利用人体细胞的凋亡机制，通过掌控肿瘤细胞的凋亡机理，开启肿瘤细胞凋亡程序，杀死肿瘤细胞。
如果以前的所有肿瘤靶向治疗是从外部着手，对肿瘤细胞进行精准识别，然后使用各种方法予以杀死。
而杨平的K疗法是从肿瘤细胞内部着手，它是让肿瘤细胞进行自我醒悟，启动自爆程序，进行集体自杀，这是人体一种自然的消除“叛变”细胞的方式。
杨平将K因子进行各种改造，让它们能够顺利安全地通过血液循环，最终与肿瘤细胞进行某种结合，启动肿瘤细胞的凋亡程序。
试错的成本是巨大的，杨平修改一次，然后试验一次，这样不断地反复，系统空间时间消耗的时间再大，换算成现实的时间已经是微不足道。
如果在现实实验室，这种试错极其耗费人力和时间，比如研发单抗药物最初的分子发现，找一个抗体要在10亿，甚至于100亿数量的抗体库里，通过某种方法一步一步筛选，最后筛选出一种抗体做成单克隆抗体成药，这个过程里至少有1000步，这1000步每一步都不能出差错。
这章没有结束，请点击下一页继续阅读！